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甲酸_百度百科
度百科 网页新闻贴吧知道网盘图片视频地图文库资讯采购百科百度首页登录注册进入词条全站搜索帮助首页秒懂百科特色百科知识专题加入百科百科团队权威合作下载百科APP个人中心甲酸播报上传视频最简单的脂肪酸收藏查看我的收藏0有用+10本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目 审核 。甲酸是一种有机物,化学式为HCOOH,分子量46.03,俗名蚁酸,是最简单的羧酸。为无色而有刺激性气味的液体。甲酸属于弱电解质,但其水溶液中弱酸性且腐蚀性强,能刺激皮肤起泡。通常存在于蜂类、某些蚁类和毛虫的分泌物中。是有机化工原料,也用作消毒剂和防腐剂。 [1]中文名甲酸 [11]外文名Formic acid [11]别 名蚁酸化学式CH2O2分子量46.03CAS登录号64-18-6EINECS登录号200-001-8熔 点8.2 至 8.4 ℃沸 点100.6 ℃密 度1.22 g/cm³外 观无色透明发烟液体,有强烈刺激性气味闪 点69 ℃安全性描述S45;S26;S23;S36/37/39危险性描述R35折射率1.3714MDL号MFCD00003297RTECS号LQ4900000BRN号1209246PubChem号24873243InChI1S/CH2O2/c2-1-3/h1H,(H,2,3)溶解性能溶于水、乙醇、乙醚、苯等有机溶剂 [1]结构式HCOOH目录1研究简史2理化性质▪物理性质▪化学性质3制备方法▪实验室制法▪工业制法▪精制方法4应用领域5计算化学数据6安全措施▪健康危害▪急救措施▪泄漏处理▪防护措施▪消防措施▪环境影响7安全信息8毒理资料9储存与运输▪储存方法▪运输方法10执行标准研究简史播报编辑甲酸最早由J. -L. 盖-吕萨克用草酸分解制得。1855~1856年,M. 贝特洛用氢氧化钠与一氧化碳直接制得甲酸钠,T. 戈德-施密特最先用水解的方法从甲酸钠制得甲酸。此法于1896年在欧洲开始用于工业生产,至今小批量生产仍用此法。1980年,美国科学设计公司、伯利恒钢铁公司和利奥纳德公司开发成功甲醇羰基化生产甲酸的方法,并已有年产甲酸20千吨的工厂投产。此外,甲酸也可由轻质油氧化制醋酸的副产物中回收获得。 [2]理化性质播报编辑物理性质溶解性能与水、乙醇、乙醚和甘油任意混溶,和大多数的极性有机溶剂混溶,在烃中也有一定的溶解性。固态浓度高的甲酸溶液在冬天易结冰。 [1]相对密度(20℃,4℃)1.220折光率1.3714燃烧热254.4 kJ/mol临界温度306.8 ℃临界压力8.63 MPa [11]闪点68.9 ℃(开杯)密度1.22 g/cm3饱和蒸气压(24 ℃)5.33 kPa [11]黏度(mPa·s, 25 ºC)1.966 [11]黏度(mPa·s, 30 ºC)1.443 [11]蒸发热(kJ/mol, 25 ºC)19.90 [11]蒸发热(kJ/mol, b.p.)23.19 [11]熔化热(kJ/mol)12.69 [11]生成热(kJ/mol, 25 ºC, 液体)-425.04 [11]比热容(kJ/(kg·K), 26.68 ºC,定压)2.15 [11]热导率(W/(m·K), 15 ºC)13.9148 [11]热导率(W/(m·K), 30 ºC)13.8456 [11]热导率(W/(m·K), 60 ºC)13.7744 [11]热导率(W/(m·K), 90 ºC)13.6033 [11]辛醇/水分配系数的对数值-0.54 [11]爆炸上限(V/V)57.0% [11]爆炸下限(V/V)18.0%摩尔折射率8.40 [11]摩尔体积(cm3/mol)39.8 [11]等张比容(90.2 K)97.5 [11]表面张力(dyne/cm)35.8 [11]极化率(10-24 cm3)3.33 [4]在烃中及气态下,甲酸以通过以氢键结合的二聚体形态出现。在气态下,氢键导致甲酸气体与理想气体状态方程之间存在较大的偏差。液态和固态的甲酸由连续不断的通过氢键结合的甲酸分子组成。由于甲酸的结构特殊,它的一个氢原子和羧基直接相连。也可看做是一个羟基甲醛。 [5]化学性质1、甲酸的酸性甲酸是脂肪酸中唯一在羧基上连有氢原子的酸,氢原子斥电子力量远小于烃基,使羧基碳原子的电子密度比其他羧酸低,又因共轭效应、羧基氧原子上的电子更偏向碳,所以甲酸的酸性,强于同系列中的其他羧酸。甲酸具有与大多数其他羧酸相同的性质,在通常情况下甲酸不会生成酰氯或者酸酐。甲酸在水溶液中是一元弱酸,酸度系数(pKa)=3.75(at 20℃),1%甲酸溶液pH值为2.2。 [2]以下是甲酸酸性所体现的性质:与碱反应甲酸具有酸的性质,因此可以和碱发生中和反应,生成甲酸盐和水。甲酸与氨水反应:HCOOH+NH3·H2O = =HCOONH4+H2O甲酸与氢氧化钠:HCOOH+NaOH = HCOONa+H2O甲酸与氢氧化铜:2HCOOH+Cu(OH)2 = Cu(HCOO)2+2H2O甲酸与氢氧化钙:2HCOOH+Ca(OH)2 = Ca(HCOO)2+2H2O与盐反应甲酸也可以与部分盐发生反应。甲酸与碳酸钠:2HCOOH+Na2CO3 = 2HCOONa+H2O+CO2↑甲酸与碳酸钙:2HCOOH+CaCO3 = Ca(HCOO)2+H2O+CO2↑与金属反应由于弱酸的性质,对于许多金属,甲酸是有腐蚀性的,例如镁和锌,反应生成氢气和金属甲酸盐。甲酸与钠反应:2HCOOH+2Na = 2HCOONa+H2↑甲酸与锌反应:2HCOOH+Zn = Zn(COOH)2+H2↑甲酸与镁反应:2HCOOH+Mg = Mg(COOH)2+H2↑ [5]2、使高锰酸钾褪色甲酸具有和醛类似的还原性,而酸性高锰酸钾有较强的氧化性,所以两者可以发生氧化还原反应,使高锰酸钾溶液褪色。 [5]3、分解反应甲酸在浓硫酸的催化作用下加热分解为CO和H2O。 [5]4、银镜反应甲酸为强还原剂,它能起银镜反应,把银氨络离子中的银离子还原成金属银,而自己被氧化成二氧化碳和水。 [5]5、加成反应甲酸是唯一能和烯烃进行加成反应的羧酸。甲酸在酸的作用下(如硫酸,氢氟酸),和烯烃迅速反应生成甲酸酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生,产物是更高级的羧酸。 [5]6、酯化反应甲酸能和醇类在浓硫酸的作用下并加热能发生酯化反应。如甲酸与甲醇在浓硫酸的催化下并加热,可发生酯化反应,生成甲酸甲酯。 [5]7、还原反应甲酸在催化剂的的作用下加氢可还原为甲醛。 [5]8、甲酸完全燃烧纯度高的甲酸可在氧气下完全燃烧,会生成二氧化碳和水。 [9]制备方法播报编辑实验室制法在无水丙三醇中加热草酸,后蒸汽蒸馏得到。或在盐酸作用下水解异乙腈得到: [5]工业制法1、甲酸钠法:一氧化碳和氢氧化钠溶液在160-200 ℃和2 MPa压力下反应生成甲酸钠,然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。 [5]2、甲醇羰基合成法(又称甲酸甲酯法):甲醇和一氧化碳在催化剂甲醇钠存在下反应,生成甲酸甲酯,然后再经水解生成甲酸和甲醇。甲醇可循环送入甲酸甲酯反应器,甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。3、甲酰胺法:一氧化碳和氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得甲酸,同时副产硫酸铵。原料消耗定额:甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。4、以甲酸钠与浓硫酸作用制得工业级甲酸,然后可用活性炭吸附后减压蒸馏以制得纯品。5、二氧化碳法:在钯络合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳与氢气于140~160 ℃反应而得。 [4]精制方法1.无水甲酸可在减压下直接分馏制得,分馏时用冰水冷却凝结。对含水甲酸,可用无水硫酸铜做干燥剂。对试剂级88%的甲酸,可用邻苯二甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。甲酸与乙酸混在一起时,可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。2.将甲酸与五氧化二磷混合,进行减压蒸馏,反复5-10次,方可得到无水甲酸,但得量低,费时长,会造成一些分解。将甲酸与硼酸醉进行蒸馏,操作简便,效果更好。将硼酸置甩沪中高温脱水至不再产生气泡,所得熔融物倒在铁片上,置干燥器中冷却,然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到甲酸中,放置几日,形成硬块,分出清彻液体进行减压蒸馏,收集22-25 ℃/12-18 mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。 [4]应用领域播报编辑甲酸是基本有机化工原料之一,广泛用于农药、皮革、染料、医药和橡胶等工业。甲酸可直接用于织物加工、鞣革、纺织品印染和青饲料的贮存,也可用作金属表面处理剂、橡胶助剂和工业溶剂。在有机合成中用于合成各种甲酸酯、吖啶类染料和甲酰胺系列医药中间体。具体分类如下:1、医药工业:可用于咖啡因、安乃近、氨基比林、氨茶碱、可可碱冰片、维生素B1、甲硝唑、甲苯咪唑的加工。2、农药工业:可用于粉锈宁、三唑酮、三环唑、三氨唑、三唑磷、多效唑、烯效唑、杀虫醚、三氯杀螨醇的加工。3、化学工业:制造各种甲酸盐、甲酰胺、季戊四醇、新戊二醇、环氧大豆油、环氧大豆油酸辛酯、特戊酰氯、脱漆剂、酚醛树脂的原料。4、皮革工业:用作皮革的鞣制剂、脱灰剂和中和剂。5、橡胶工业:用于天然橡胶凝聚剂的加工,橡胶防老剂的制造。6、实验室制取CO。化学反应式:8、检定铈、铼和钨。检验芳香族伯胺、仲胺和甲氧基。测定相对分子质量和结晶的溶剂甲氧基。显微分析中用作固定剂。9、甲酸及其水溶液能溶解许多金属、金属氧化物、氢氧化物及盐,所生成的甲酸盐都能溶解于水,因而可作为化学清洗剂。甲酸不含氯离子,可用于含不锈钢材料的设备的清洗。 [2]10、用于调配苹果、番木瓜、菠萝蜜、面包、干酪、乳酪、奶油等食用香精及威士忌酒、朗姆酒用香精。在最终加香食品中浓度约为1~18 mg/kg [3]。11、其他:还可以制造印染媒染剂,纤维和纸张的染色剂、处理剂、增塑剂、食品保鲜、动物饲料添加剂和还原剂等。计算化学数据播报编辑疏水参数计算参考值(XlogP)-0.2氢键供体数量1氢键受体数量2可旋转化学键数量0互变异构体数量0拓扑分子极性表面积(TPSA)37.3重原子数量3表面电荷0复杂度10.3同位素原子数量0确定原子立构中心数量0不确定原子立构中心数量0确定化学键立构中心数量0不确定化学键立构中心数量0共价键单元数量1 [4]安全措施播报编辑健康危害主要引起皮肤、粘膜的刺激症状。接触后可引起结膜炎、眼睑水肿、鼻炎、支气管炎,重者可引起急性化学性肺炎。浓甲酸口服后可腐蚀口腔及消化道粘膜,引起呕吐、腹泻及胃肠出血,甚至因急性肾功能衰竭或呼吸功能衰竭而致死。皮肤接触可引起炎症和溃疡。偶有过敏反应。 [10]急救措施接触情况急救措施吸入迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。误食用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。皮肤接触立即脱去被污染衣着,用大量流动清水冲洗,至少15分钟。就医。眼睛接触立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 [10]泄漏处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以将地面洒上苏打灰,然后用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。喷雾状水冷却和稀释蒸汽。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 [10]防护措施防护部位防护措施工程控制生产过程密闭,加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备。呼吸系统防护可能接触其蒸气时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)或自吸式长管面具。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。眼睛防护呼吸系统防护中已作防护。身体防护穿橡胶耐酸碱服。手防护戴橡胶耐酸碱手套。其他防护工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。消防措施危险特性:可燃;其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂接触可发生化学反应。具有较强的腐蚀性。有害燃烧产物:一氧化碳灭火剂:抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳。灭火注意事项:消防人员须穿全身防护服、佩戴氧气呼吸器灭火。用水保持火场容器冷却,并用水喷淋保护去堵漏的人员。 [10]环境影响生态毒性:LC50:175 mg/L(24 h)(蓝鳃太阳鱼);46 mg/L(96 h)(金鱼);122 mg/L(48 h)(金色圆腹雅罗鱼,静态);34 mg/L(48 h)(水蚤)。生物降解性:MITI-I测试,初始浓度100 ppm,污泥浓度30 ppm,2周后降解100%。非生物降解性:空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为36 d(理论) [4]。安全信息播报编辑安全说明S23:不要吸入蒸汽。S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。S45:出现意外或者感到不适,立刻到医生那里寻求帮助(最好带去产品容器标签)。S36/37/39:穿戴适当的防护服、手套和眼睛/面保护 [4]。危险类别码R35:引起严重灼伤。毒理资料播报编辑急性毒性LD50:1100 mg/kg(大鼠经口)LC50:15000 mg/m3(大鼠吸入,15 min)刺激性家兔经皮:610 mg,轻度刺激(开放性刺激试验)。家兔经眼:122 mg,重度刺激。亚急性与慢性毒性小鼠饮水中含0.01%~0.25%游离甲酸,2~4个月内无任何影响0.5%则影响食欲并使其生长缓慢。小鼠吸入10 g/m3 以上时1~4 d 后死亡。致突变性微生物致突变:大肠杆菌70 ppm(3 h)。姐妹染色单体互换:人淋巴细胞10 mmol/L。细胞遗传学分析:仓鼠卵巢10 mmol/L。储存与运输播报编辑储存方法储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃,相对湿度不超过85%。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、活性金属粉末分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 [4]运输方法铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类、活性金属粉末、食用化学品等混装、混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。 [4]执行标准播报编辑GB/T 2093-2011 工业用甲酸 [6]甲酸含量:以酚酞作指示剂,用氢氧化钠溶液滴定。氯化物:在硝酸酸性溶液中,试样中的氯离子与硝酸银生成氯化银,与标准比浊液进行比浊。硫酸盐:试样中加入碳酸钠使甲酸中硫酸根生成硫酸盐,在盐酸存在下加入氯化钡溶液生成硫酸钡,与标准比浊液进行比浊。 [8]铁(Fe2+):按GB/T 3049-2006规定进行。 [7]新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2024 Baidu 使用百度前必读 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蚂蚁是如何产生蚁酸的?蚁酸合成的代谢途径是什么? - 知乎首页知乎知学堂发现等你来答切换模式登录/注册生物学蚂蚁生物蚂蚁是如何产生蚁酸的?蚁酸合成的代谢途径是什么?关注者7被浏览12,898关注问题写回答邀请回答好问题 3添加评论分享1 个回答默认排序瞻云2021 年度新知答主 关注作为一种生物防御武器,不仅仅蚂蚁会产生蚁酸,也广泛存在于各种昆虫的体内。蚁酸实际就是甲酸(HCOOH),最初由蚂蚁蒸馏获得[1]:膜翅目、鳞翅目和鞘翅目这些较为高等的昆虫类群,和蚂蚁一样,身上拥有专门分泌蚁酸的腺体,例如[2]:蚂蚁主要是由腹部后端的毒腺和杜氏腺分泌。蜜蜂主要由头部的下颌腺分泌。舟蛾幼虫主要由头颈部的颈腺分泌。步甲主要由腹部后端的臀腺分泌。在所有的生物物种体内,都需要四氢叶酸来生物合成其毒腺中的甲酸。四氢叶酸(C19H23N7O6)是叶酸的生物活性成分:在生物体内,都发挥着重要的作用。存在着这样的转化平衡[3]:通过丝氨酸羟甲基转移酶(SHMT)的催化,甘氨酸和丝氨酸发生互相转化。这个转化过程,也同时伴随着5,10-亚甲基四氢叶酸与四氢叶酸的转化:叶酸的亚甲基发生了转移。亚甲基和甲基、次甲基、羟甲基、甲酰基、亚氨甲基等,一起被称为一碳单位(one carbon unit,简称C1):各类一碳单位C1参与蛋白质、核苷酸、泛酸的合成和甲基化,尤其是嘌呤和嘧啶的从头合成。在生物体内,四氢叶酸是C1的主要载体。当叶酸缺乏,可导致神经管畸形、巨幼红细胞性贫血、唇腭裂等。而在蚂蚁的毒腺内,存在大量的四氢叶酸。在(SHMT)的催化下,四氢叶酸不停转化成5,10-亚甲基四氢叶酸。5,10-亚甲基四氢叶酸又在亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)的催化下合成甲基四氢叶酸。甲基四氢叶酸再进一步转化为甲酸。其实在人体的代谢过程中,通过丝氨酸代谢,身体内同样会产生甲酸。只不过甲酸对于我们来说,是代谢废物,可进一步代谢成二氧化碳等排出体外。但对于蚂蚁来说,甲酸是重要的生物武器。它们通过毒腺储存起来,发挥着重要的生物作用。在毒腺中,最终催化甲基四氢叶酸合成的MTHFR酶,是其它酶活性2-3倍[4]。蚁酸,可以说是生物进行废物利用的最好例子。参考^1671年,英国博物学家约翰·雷(John Ray)通过蒸馏蚂蚁获得一种酸,命名为蚁酸。随着有机化学的发展,才发现蚁酸实际就是甲酸。^谭速进. 白蚁能否分泌蚁酸[J]. 中华卫生杀虫药械, 2014(5):431-431.^左爱连, 张伟国, 高伟. 丝氨酸羟甲基转移酶(SHMT)酶学性质研究[J]. 2007.^Hefetz, Abraham; Blum, Murray (1 November 1978). "Biosynthesis of formic acid by the poison glands of formicine ants". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects. 543 (4): 484–496. doi:10.1016/0304-4165(78)90303-3. PMID 718985.编辑于 2021-04-23 12:01赞同 472 条评论分享收藏喜欢收起
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蚁酸(formic acid)
生活中的分子
蚁酸(formic acid)
2015/8/17 生活中的分子 蚁酸, 蚂蚁 Author: LuWenjie9,026views ■
蚁酸,甲酸(formic acid)是具有一个碳的含还原性的羧酸。从蚂蚁体内发现。
详细
蚁酸是具有一个碳原子的最简单的羧酸之一。从结构就能看出蚁酸同时还具有醛的相似特性,所以具有还原性。蚁酸在常温下是液体,可以与水以任意比例混合。蚁酸很容易解离出氢离子,与醋酸跟丙酸相比酸性更强。
蚁酸与浓硫酸混合发生脱水反应,同时这也是实验室合成一氧化碳的方法之一。从一氧化碳或者二氧化碳合成蚁酸,一般使用光合成的方法,但是人工光合成的话效率一直很低,最近该研究貌似有了很大的突破(参考:「ついに成功した人工光合成」)。
使用浓硫酸的蚁酸脱水反应
蚁酸最早是从死掉的蚂蚁(formicidae; 蚁科)中提取出来的,这物质最早由英国的博物学家John Ray命名为蚁酸(formic acid)。另外,并不是所有的蚁科动物都含有蚁酸。在蚂蚁体内含有的蚁酸浓度,最高的惊人的超过50%。蚂蚁的蚁酸主要是用来消化分解食物,并且还有跟同类交流,以及含有传达警告类等信息的荷尔蒙。通过对蚂蚁组织进行同位素追踪实验发现,蚁酸的碳原子来自于甘氨酸或丝氨酸。蚁酸的生物合成被认为是以叶酸为中间体进行的。[1]。
在鸟类中,有些天生具有知晓蚂蚁含有蚁酸的本能[2]。这种鸟,通常不吃蚂蚁。而有些鸟更聪明,他们先把蚂蚁啄伤后,等蚁酸放的差不多了再吃。而他们同时还会蚁酸涂抹在身上,这样还有助于帮助自己杀菌或杀虫。这种行为叫做蚁浴(anting),是不是特别聪明!
参考文献
[1] “Biosynthesis and accumulation of formic acid in the poison gland of the carpenter ant Camponotus pennsylvanicus.” Hefetz A et al. Science1978 DOI: 10.1126/science.201.4354.454
[2] “Anting in Blue Jays: evidence in support of a food-preparatory function.” Eisner T et al.Chemoecology2008 DOI: 10.1007/s00049-008-0406-3
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甲酸(Formic acid)
CAS: 64-18-6
化学式: CH2O2
主页 产品有机原料羧酸化合物 蚁酸
甲酸(化学式为HCOOH)是一种无色液体,具有刺激性气味。以下是甲酸的主要性质:
1. 物理性质:甲酸具有高度溶解性,可溶于水和大多数有机溶剂。其沸点为100.8摄氏度,密度为1.22 g/mL。
2. 化学性质:甲酸是一种还原剂,容易氧化为二氧化碳和水。该化合物与强碱反应产生甲酸盐。
甲酸的主要用途如下:
1. 化学工业中,甲酸是许多化合物的重要中间体,用于合成药物、染料和农药等。
2. 作为消毒剂和防腐剂,甲酸可用于制备染料和皮革。
3. 甲酸亦可用作融冰剂和螨虫杀灭剂。
甲酸的制法主要有两种方法:
1. 传统方法:通过木材部分氧化生成甲酸的蒸馏法。
2. 现代方法:通过甲醇氧化制得甲酸。
甲酸的安全使用注意事项如下:
1. 甲酸具有刺激性气味和腐蚀性,使用时应戴好防护手套和眼镜。
2. 避免接触皮肤和眼睛,如有接触,应立即用大量清水冲洗,必要时寻求医疗帮助。
3. 避免吸入甲酸蒸汽或粉尘,使用时应确保通风良好。
4. 甲酸可引起燃烧,需存放在离火源和易燃物品远离的地方。
最后更新:2023-12-21 00:21:33
中文名 甲酸英文名 Formic acid别名 甲酸蟻酸蚁酸天然甲酸无水甲酸甲酸分析纯甲(蚁)酸甲酸 光谱级甲酸[用于LC-MS]英文别名 Add-FFormiraBilorinMyrmicylMierenzuurFormisotonFormic acidFormic acidsacidoformicoAcido formicokwasmetaniowyacideformiqueAmeisensaeureAcide formiqueCollo-bueglattmethanoic acidKwas metaniowyKyselina mravenciacideformique(french)FormicacidAmeisensureHydrogen carboxylic acidCAS 64-18-6EINECS 200-579-1化学式 CH2O2分子量 46.03InChI InChI=1/CH2O2/c2-1-3/h1H,(H,2,3)InChIKey BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N密度 1.22 g/mL at 25 °C (lit.)熔点 8.2-8.4 °C (lit.)沸点 100-101 °C (lit.)闪点 133°F水溶性 MISCIBLE蒸汽压 52 mm Hg ( 37 °C)蒸汽密度 1.03 (vs air)JECFA Number 79溶解度 H2O: 可溶1g/10 ml,澄清,无色 折射率 n20/D 1.377酸度系数 3.75(at 20℃)PH值 3.47(1 mM solution);2.91(10 mM solution);2.38(100 mM solution);存储条件 2-8°C稳定性 稳定。应避免使用的物质包括强碱,强氧化剂和粉末金属,糠醇。可燃。吸湿性。压力可能会在密闭的瓶子中积聚敏感性 Hygroscopic外观 固体比重 1.216 (20℃/20℃)颜色 APHA: ≤15最大波长(λmax) ['λ: 260 nm Amax: 0.03', , 'λ: 280 nm Amax: 0.01']Merck 14,4241BRN 1209246爆炸极限值 12-38%(V)暴露限值 TLV-TWA 5 ppm (~9 mg/m3) (ACGIH,MSHA, OSHA, and NIOSH); IDLH 100ppm (180 mg/m3) (NIOSH).物化性质 无色发烟易燃液体,具有强烈的刺激性气味。 溶于水、乙醇和乙醚,微溶于苯。危险品标志 T - 有毒物品
C - 腐蚀性物品
Xi - 刺激性物品
风险术语 R23/24/25 - 吸入、皮肤接触及吞食有毒。
R34 - 引起灼伤。
R40 - 少数报道有致癌后果。
R43 - 与皮肤接触可能致敏。
R35 - 引起严重灼伤。
R36/38 - 刺激眼睛和皮肤。
R10 - 易燃。
安全术语 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。
S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S23 - 切勿吸入蒸汽。
S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
危险品运输编号 UN 1198 3/PG 3WGK Germany 2RTECS LP8925000FLUKA BRAND F CODES 10TSCA Yes海关编号 29151100Hazard Class 8Packing Group II上游原料 甲醇 甲醇钠 焦炭 磷酸 下游产品 N,N-二甲基甲酰胺 四甲基乙二胺 1,2,4-三氮唑 N-苯基-1,4-苯二胺 三唑磷
蚁酸 - 性质可信数据无色透明发烟液体,有强烈的刺激性气味.属强酸类。能以任何比例与水互溶,并形成高于两者沸点的共沸混合物。能与许多有机溶剂互溶,但不溶于烃类。可燃,在30℃以上长期存放时,甲酸会发生缓慢分解,放出一氧化碳。其蒸气与空气形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂可发生反应。具有较强的腐蚀性。腐蚀铝、铸铁、钢、某些塑料、橡胶和涂料。
最后更新:2024-01-02 23:10:35蚁酸 - 制法可信数据将脱硫和压缩后的一氧化碳通入盛有20%~30%氢氧化钠溶液的反应釜在160~200℃、1.4~1.6MPa条件下反应,生成甲酸钠,然后用稀硫酸处理即得76%的甲酸一水共沸物,可进一步提浓精制。
最后更新:2022-01-01 09:29:54蚁酸 - 用途可信数据甲酸及其水溶液能溶解许多金属、金属氧化物、氢氧化物及盐,所生成的甲酸盐都能溶解于水,因而可作为化学清洗剂。甲酸不舍氯离子,可用于含不锈钢材料的设备的清洗。甲酸挥发性好,清洗后容易彻底除去,因而可用于对残留物敏感的清洗工程。在清洗浓度下,甲酸对人体无毒无害,对金属的腐蚀不如无机酸强烈,因而是一种安全的清洗剂。
最后更新:2022-01-01 09:29:55蚁酸 - 安全性可信数据小鼠经口、静脉注射LD50:1100 mg/kg、145mg/kg。吸入甲酸蒸气会严重刺激鼻子和口腔黏膜并导致发炎。具强腐蚀性、刺激性,可致人体灼伤。工作场所容许甲酸浓度5 g/m3。当处理浓甲酸时,必须作好防护,眼睛和皮肤接触到甲酸,应立即用水冲洗。储存于阴凉、干燥、通风处。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放。
最后更新:2022-01-01 09:29:55
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蚁酸的上游原料
甲醇钠 甲酸甲酯 焦炭 磷酸 硫酸 一氧化碳
蚁酸的下游产品
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甲酸 - 搜狗百科
搜狗百科甲酸(化学式HCOOH,分子式CH2O2,分子量46.03),俗名蚁酸,是最简单的羧酸。无色而有刺激性气味的液体。 甲酸属弱电解质,熔点8.6℃,沸点100.8℃。酸性很强,有腐蚀性,能刺激皮肤起泡。存在于蜂类、某些蚁类和毛虫的分泌物中。是有机化工原料,也用作消毒剂和防腐剂。[1]网页微信知乎图片视频医疗汉语问问百科更多»登录帮助首页任务任务中心公益百科积分商城个人中心甲酸编辑词条添加义项同义词收藏分享分享到QQ空间新浪微博甲酸(化学式HCOOH,分子式CH2O2,分子量46.03),俗名蚁酸,是最简单的羧酸。无色而有刺激性气味的液体。甲酸属弱电解质,熔点8.6℃,沸点100.8℃。酸性很强,有腐蚀性,能刺激皮肤起泡。存在于蜂类、某些蚁类和毛虫的分泌物中。是有机化工原料,也用作消毒剂和防腐剂。[1]中文名甲酸展开中文别名蚁酸[2]展开CAS号64-18-6展开EINECS号200-001-8展开BRN号1209246展开InChI1S/CH2O2/c2-1-3/h1H,(H,2,3)展开化学式HCOOH展开闪点68.9展开外文名Formic acid展开英文名Formic acid, Methanoic acid展开MDL号MFCD00003297展开RTECS号LQ4900000展开PubChem号24873243展开管制信息受公安部门管制展开密度1.22展开展开参考资料:1. 周公度.化学辞典.北京.化学工业出版社.2011.2. 自动顶空-气相色谱法测定工作场所空气中甲酸和乙酸维普期刊服务平台[引用日期2022-03-09]3. 王箴.化工辞典.北京.化学工业出版社.2001.4. 甲酸|Formic acid|64-18-6物竞化学品数据库[引用日期2013-10-18]5. CAS:64-18-6|甲酸爱化学[引用日期2013-10-18]6. 孙宝.食用调香术.化学工业出版社.2003.词条标签:科学百科农业科学分类中国食品科学技术学会科学学科免责声明搜狗百科词条内容由用户共同创建和维护,不代表搜狗百科立场。如果您需要医学、法律、投资理财等专业领域的建议,我们强烈建议您独自对内容的可信性进行评估,并咨询相关专业人士。词条信息词条浏览:240089次最近更新:22.06.10编辑次数:54次创建者:龙腾九天突出贡献者:新手指引了解百科编辑规范用户体系商城兑换问题解答关于审核关于编辑关于创建常见问题意见反馈及投诉举报与质疑举报非法用户未通过申诉反馈侵权信息对外合作邮件合作任务领取官方微博微信公众号搜索词条编辑词条 收藏 查看我的收藏分享分享到QQ空间新浪微博投诉登录企业推广免责声明用户协议隐私政策编辑帮助意见反馈及投诉© SOGOU.COM 京ICP备11001839号-1 京公网安备110000020000白蚁的危害有多大? - 知乎
白蚁的危害有多大? - 知乎切换模式写文章登录/注册白蚁的危害有多大?有害生物资质认证白蚁的危害有多大? 在春季雨水多的季节,也是白蚁交配繁殖的旺季,如果你在室内看到一些小小的翅膀,其实这个就是白蚁交配成功后留下的。这种情况未必要引起重视了,因为这也就意味着可能你的家中已经有白蚁成功繁殖了。 白蚁的危害 白蚁的个头虽然不大,但是破坏性却很大,是一种具有极强破坏性的小昆虫。它大多数都是在室外,蛀食多种农作物、经济作物、果树和苗木等,并且它们的挖洞能力非常强,还会对江河堤坝、建筑物、房子和仓库等进行破坏,从而造成巨大的经济和财产损失。 春季正是白蚁繁殖活动的高峰期,因为雨水也较多,空气潮湿,而白蚁又很喜欢在一些偏潮湿的环境活动。如果房子长时间不开窗通风,室内就容易见到白蚁。它们会大量的破坏家具、地板等,尤其是木质结构的东西,更是常被它们所破坏。关键一点在于,它们还很善于躲藏,在木质结构的内部活动,把它轻松掏空了也发现不了,从而留下巨大的安全隐患。 有些人不理解,白蚁如此小,为何能产生如此大的破坏性呢?这是因为白蚁它能分泌一种高浓度的蚁酸的物质,从而能帮助它们轻松的蛀食。这种蚁酸非常的厉害,人去拍打白蚁,或者是白蚁掉落在我们的身上,就会有很疼痛的感觉,就是因为蚁酸,有些人甚至对蚁酸过敏,情况那就更严重了。 而且大家可不要小看了蚁酸,它还能腐蚀白银的。因为它能和白银产生一些化学反应,然后就会形成一种黑色的蚁酸银,之后在被白蚁所吃掉,可见白蚁的破坏力实在是惊人。 如何发现家中是否有白蚁? 估计这也是很多人比较想要知道的,其实白蚁虽然很善于躲藏,但是总是会留下蛛丝马迹的。如果在你家中的地板上发现大量的翅膀,这个就要引起重视了,这是白蚁交配以后留下的信号。另外如果你看到墙上,或者是家具下面有一些沙子,这也是白蚁活动的痕迹,如果继续寻找看到有蚁路了,那注定家中已经有白蚁了。 还有另外一个方法,就是用力去敲打家中的木质家具,比如门窗、桌椅、柜子等,如果有空鼓的声音,也就极有可能会有蚂蚁。因为蚂蚁喜欢在潮湿的环境活动,记得给房子多通风,如果有长时间不使用的一下家具,也要偶尔搬动一下。 家白蚁有哪些生活习性: 家白蚁喜温怕冷,喜湿怕涝,喜暗怕光,喜静怕震。家白蚁的巢穴高处多,低处少;干处多,湿处少;室内多,室外少;家白蚁一般从地面沉降缝,不同材料的伸缩缝,地下管道等渠道进入,白蚁分泌蚁酸打开通道。 预防白蚁的主要措施有 1、事先处理好建筑场地,仔细检查并消灭白蚁。 2、设计上注意通风、透光、防潮。 3、保持室内干燥,屋面漏雨应及时检修。 4、预防的综合措施包括:毒土处理,灯光诱杀成虫,造成不利白蚁生存条件。 5、灭治的综合措施包括:诱杀,利用激素和物理法应用。 6、居民楼防蚁工程要对地基蚁害调查和处理。清除土壤中含纤维素的一切杂物,设置毒土屏障,消灭白蚁隐患。 7、用药物对木构件进行防蚁处理,通过对木构件进行喷洒、涂刷、浸泡长效灭蚁药剂来防止蚁害。 8、发现白蚁,尽快寻求专业机构进行防治处理,避免白蚁危害扩大。 白蚁成长过程 广东及华南各地属热带亚热带地区,气候温暖潮湿,非常适合白蚁生活,广东境内就有60多种,常见的白蚁有台湾乳白蚁(家白蚁)、散白蚁、黑翅土白蚁、黄翅大白蚁等四种,最常见的危害蚁是台湾乳白蚁。 白蚁是世界性的害虫,其危害概括起来有3个特点: 1、隐蔽性 白蚁畏光,危害隐而难观察,往往等到发现时,物品已被蛀食得千疮百孔,无法挽救。 2、广泛性 白蚁的主要食物是木纤维。除此之外还有塑料、橡胶等制品。如一些通讯或供电的地下电缆、一些电器等都受到白蚁的侵蚀。 所以白蚁不但对我们的家具、房屋造成侵害,对很多部门如电讯、文物、工厂、部队国防等部门都造成一定的影响。 特别对农业、林业、水利等部门影响更大,交通运输部门有些轮船、火车、汽车等也有白蚁的危害,所以在日常生活中,白蚁的危害是普遍存在的。 3、严重性 白蚁危害带来的损失是相当惊人。白蚁的危害就是无声的地震,无烟的火灾。发布于 2021-08-25 23:42赞同 1添加评论分享喜欢收藏申请
甲酸|Formic acid|64-18-6|参数,分子结构式,图谱信息 - 物竞化学品数据库-专业、全面的化学品基础数据库
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甲酸 Formic acid
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化学品
甲酸
结构式
物竞编号
01D7
分子式
CH2O2
分子量
46.03
标签
蚁酸,
无水甲酸,
Formic acid solution,
Methanoic acid,
皮革工业鞣软剂,
印染工业的媒染剂,
天然橡胶凝聚剂,
消毒剂,
防腐剂
编号系统
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物性数据
毒理学数据
生态学数据
分子结构数据
计算化学数据
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性质与稳定性
贮存方法
合成方法
用途
安全信息
文献
备注
编号系统
CAS号:64-18-6
MDL号:MFCD00003297
EINECS号:200-001-8
RTECS号:LQ4900000
BRN号:1209246
PubChem号:24873243
物性数据
1.性状:无色透明发烟液体,有强烈刺激性酸味。[1]2.pH值:2.2(1%溶液)[2]3.熔点(℃):8.4[3]4.沸点(℃):100.8[4]5.相对密度(水=1):1.23[5]6.相对蒸气密度(空气=1):1.59[6]7.饱和蒸气压(kPa):5.33(24℃)[7]8.燃烧热(kJ/mol):-254.4[8]9.临界温度(℃):315[9]10.临界压力(MPa):8.63[10]11.辛醇/水分配系数:-0.54[11]12.闪点(℃):68.9(OC);69(CC)[12]13.引燃温度(℃):480[13]14.爆炸上限(%):57.0[14]15.爆炸下限(%):12.0[15]16.溶解性:与水混溶,不溶于烃类,可混溶于乙醇、乙醚,溶于苯。[16]17.折射率(n20ºC):1.3714018.折射率(n25ºC):1.369319.黏度(mPa·s,25ºC):1.96620.黏度(mPa·s,30ºC):1.44321.蒸发热(KJ/mol,25ºC):19.9022.蒸发热(KJ/mol,b.p.):23.1923.熔化热(KJ/mol):12.6924.生成热(KJ/mol,25ºC,液体):-425.0425.燃烧热(KJ/mol,25ºC,液体):254.8126.比热容(KJ/(kg·K),26.68ºC,定压):2.1527.热导率(W/(m·K),15ºC):13.914828.热导率(W/(m·K),30ºC):13.845629.热导率(W/(m·K),60ºC):13.774430.热导率(W/(m·K),90ºC):13.603331.相对密度(20℃,4℃):1.220132.溶度参数(J·cm-3)0.5:21.44233.van der Waals面积(cm2·mol-1):3.634×10934.van der Waals体积(cm3·mol-1):22.74035.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-254.236.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-425.137.液相标准熵(J·mol-1·K-1) :131.8438.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):99.0439.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-300.540.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-378.741.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :248.9942.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-350.943.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):45.68
毒理学数据
1.急性毒性[17]LD50:1100mg/kg(大鼠经口)LC50:15000mg/m3(大鼠吸入,15min)2.刺激性[18]家兔经皮:610mg,轻度刺激(开放性刺激试验)。家兔经眼:122mg,重度刺激。3.亚急性与慢性毒性[19] 小鼠饮水中含0.01%~~0.25%游离甲酸,2~4个月内无任何影响;0.5%则影响食欲并使其生长缓慢。小鼠吸入10g/m3以上时,1~4d后死亡。4.致突变性[20] 微生物致突变:大肠杆菌70ppm(3h)。姐妹染色单体互换:人淋巴细胞10mmol/L。细胞遗传学分析:仓鼠卵巢10mmol/L。
生态学数据
1.生态毒性[21] LC50:175mg/L(24h)(蓝鳃太阳鱼);46mg/L(96h)(金鱼);122mg/L(48h)(金色圆腹雅罗鱼,静态);34mg/L(48h)(水蚤)2.生物降解性[22] MITI-I测试,初始浓度100ppm,污泥浓度30ppm,2周后降解100%。3.非生物降解性[23] 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为36d(理论)。
分子结构数据
1、摩尔折射率:8.402、摩尔体积(cm3/mol):39.83、等张比容(90.2K):97.54、表面张力(dyne/cm):35.85、极化率(10-24cm3):3.33
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.22.氢键供体数量:13.氢键受体数量:24.可旋转化学键数量:05.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积37.37.重原子数量:38.表面电荷:09.复杂度:10.310.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.化学性质:甲酸为强的还原剂,能发生银镜反应。在饱和脂肪酸中酸性最强,离解常数为2.1×10-4。在室温慢慢分解成一氧化碳和水。与浓硫酸一起加热至60~80℃,分解放出一氧化碳。甲酸加热到160℃以上即分解放出二氧化碳和氢。甲酸的碱金属盐加热至400℃生成草酸盐。2.甲酸能溶解脂肪。吸入甲酸蒸气对鼻和口腔黏膜有严重的刺激作用,并会导致发炎。在处理浓甲酸时,必须戴好防护面罩和橡皮手套。车间必须有淋浴和洗眼设备,工作场所要有良好的通风环境,界区空气中最高容许甲酸浓度为5*10-6。吸入中毒者要立即离开现场,吸入新鲜空气,并吸入2%的雾化碳酸氢钠。一旦沾染甲酸,要立即用大量清水冲洗,注意不能用湿布擦拭。3.稳定性[24] 稳定4.禁配物[25] 强氧化剂、强碱、活性金属粉末5.聚合危害[26] 不聚合
贮存方法
储存注意事项[27] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过32℃,相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、活性金属粉末分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.甲酸钠法 一氧化碳和氢氧化钠溶液在160-200℃和2MPa压力下反应生成甲酸钠,然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。2.甲醇羰基合成法(又称甲酸甲酯法) 甲醇和一氧化碳在催化剂甲醇钠存在下反应,生成甲酸甲酯,然后再经水解生成甲酸和甲醇。甲醇可循环送入甲酸甲酯反应器,甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。 3.甲酰胺法 一氧化碳和氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得甲酸,同时副产硫酸铵。原料消耗定额:甲醇31kg/t、一氧化碳702kg/t、氨314kg/t、硫酸1010kg/t。另外,丁烷枵轻油氧化法主要用来生产乙酸,甲酸作为副产品回收,处于研究阶段的方法有一氧化碳和水直接合成法。精制方法:无水甲酸可在减压下直接分馏制得,分馏时用冰水冷却凝结。对含水甲酸,可用硼酐或无水硫酸铜做干燥剂。五氧化二磷和氯化钙能与甲酸作用,不宜用作干燥剂。对试剂级88%的甲酸,可用邻苯二甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。甲酸与乙酸混在一起时,可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。4.将适量的一氧化碳和氢氧化钠水溶液在160~200℃下反应生成甲酸钠,经中和、蒸馏、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中,以钯络合物为催化剂,二氧化碳与氢气于140~160℃反应制得。5.以甲酸钠与浓硫酸作用制得工业级甲酸,然后可用活性炭吸附后减压蒸馏以制得纯品,也可加入B2O3 CuSO4进行减压蒸馏精制。6.二氧化碳法 在钯络合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳与氢气于140~160℃反应而得。反应式:7.主要采用合成酸化法和高压催化法。合成酸化法:用焦炭燃烧产生的一氧化碳与氢氧化钠合成甲酸钠,再用硫酸酸化,经蒸馏而得。高压催化法:将一氧化碳和水蒸气在催化剂存在下,于高温高压下反应而得。8.制法:将甲酸与五氧化二磷混合,进行减压蒸馏,反复5一10次,方可得到无水甲酸,但得量低,费时长,会造成一些分解。将甲酸与硼酸醉进行蒸馏,操作简便,效果更好。将硼酸置甩沪中高温脱水至不再产生气泡,所得熔融物倒在铁片一上,置干燥器中冷却,然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到甲酸中,放置几日,形成硬块,分出清彻液体进行减压蒸馏,收集22一25℃/12-18mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。
用途
1.酸是基本有机化工原料之一,广泛用于农药,皮革,纺织,印染,医药和橡胶工业等,还可制取各种溶剂,增塑剂,橡胶凝固剂,动物饲料添加剂及新工艺合成胰岛素等。我国的甲酸消费中,医药工业约占45%,化学工业约占30%,轻工,纺织等其它部门约占25%。甲酸是我国重要的出口化工产品之一。目前我国甲酸生产全部采用甲酸钠法。甲酸常用作廉价的,挥发性和腐蚀性较小的无机酸的代用品,广泛用于轻工行业。在纺织和印染工业中,甲酸用作消除印地科素亚硝酸钠法所产生的亚硝酸气用剂,弱酸性染料和中性络合染料染色助剂,活性染料染锦纶的助染剂。甲酸不会在印染过程中残留在织物上,酸性较乙酸强,能使六介铬还原,因此可在铬媒染过程中提高染料的利用率。用甲酸代替硫酸可避免纤维素降解,而且酸度适中,染色均习,因此是一种优良助染剂。甲酸作为无机酸的代用品,用于鞣革中的脱色,脱毛,中和石灰和防止湿皮革的发霉。用甲酸作凝固剂可以提出高天然橡胶的质量,降低生产成本,也可用于废旧橡胶的再生。用甲酸制作饲料添加剂,在青贮饲料方面有很大潜力。甲酸有抑制或防止霉菌生长的功能,对饲料能改变天然的发酵形式,常添加脂酸以增进抗霉效果。用甲酸处理过的青饲料喂奶牛能防止冬季牛奶减产,育肥效果也有明显提高。在食品工业中,甲酸用于酿酒行业的消毒,防腐,用作罐头的清洗消毒剂,果汁和食物的保藏剂。甲酸的大量衍生物是医药,农药,染料,香料,溶剂的中间体,用于制造冰片,氨基比林,咖啡因,维生素B1,安乃近,杀虫脒,粉锈宁,三环唑,二甲基甲酰胺等。甲酸衍生物中以取代的甲酰胺和甲酸酯类在工业上应用较多(甲酰胺的衍生物见该品条目)。甲酸的酯类在香料工业中用途很广,如:甲酸乙酯——桃,莓等果实香精;甲酸异戊酯——果实香精,皮革用香精;甲酸已酯——苹果香精;甲酸庚酯——杏,梅,桃等果实香精;甲酸正癸酯——橙花香精及鸢尾油用;甲酸苄酯——素馨等花香及皂用香精;甲酸桂酯——素馨及月下香等香精用;甲酸香茅酯——用于玫瑰,桂花,野百合等香精;甲酸丁香酯——用于康乃馨香精等;甲酸香叶酯——玫瑰,橙花,香叶等香精;甲酸芳樟酯——薰衣草,香柠檬等香精;甲酸薄荷酯——化妆品香精,喷雾用香精;甲酸苯乙酯——白玫瑰,兰花,菊花等香精;甲酸百里香酯——化妆品香料。2.用作分析试剂,如作还原剂,配制缓冲溶液。还用于纯一氧化碳制备、农药制备。3.纸浆制造中的杀菌防霉。4.还可以制造皮革柔软剂、橡胶凝聚剂、印染媒染剂、纤维和纸张的染色剂及处理剂、增塑剂和动物饲料添加剂等。还可用作化妆品的防腐剂,化妆品中最大允许含量为0.5%(酸)。5.甲酸及其水溶液能溶解许多金属、金属氧化物、氢氧化物及盐,所生成的甲酸盐都能溶解于水,因而可作为化学清洗剂。甲酸不含氯离子,可用于含不锈钢材料的设备的清洗。6.用于制化学药品、橡胶凝固剂及纺织、印染、电镀等。[28]
安全信息
危险运输编码:UN 1198 3/PG 3
危险品标志:暂无
安全标识:S23 S26 S45
危险标识:R35
文献
[1~28]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
备注
暂无
表征图谱
质谱图 (1/5)
核磁碳1 (2/5)
核磁氢1 (3/5)
红外图谱ir1 (4/5)
拉曼光谱图片 (5/5)
统计数据
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